Administrația Națională pentru Controlul Medicamentului (NMPA) din China a anunțat că cererea de comercializare pentru plasturele transdermic de lisdexamfetamina (de două ori pe săptămână) a fost aprobată. Potrivit comunicatului de presă, acesta este o livrare transdermică de două ori pe săptămână de plasture modificat cu lisdexamfetamina (cod R&D LY03013), care este aprobat pentru tratamentul simptomelor bolii Alzheimer uşoare până la moderate. LY03013, prin calea inovaţiei de administrare, a fost dezvoltat intern pe platforma tehnologică de eliberare transdermică a Luye Pharma, o subsidiară germană a Greenleaf Pharmaceuticals, și este deja comercializat și licențiat în mai multe țări europene.
Boala Alzheimer este o boală neurodegenerativă ireversibilă care provoacă scăderea progresivă a memoriei și a altor aspecte cognitive ale pacienților. Datele disponibile public arată că demența asociată cu boala Alzheimer este cel mai frecvent tip de demență, reprezentând 60% până la 80% din toți pacienții cu demență.
Lisdexamfetamina este un medicament din clasa inhibitorilor de colinesterază care este utilizat clinic pentru a trata demența ușoară până la moderată asociată cu boala Alzheimer. Această clasă de medicamente îmbunătățește funcțiile cognitive precum memoria și gândirea prin creșterea cantității de anumite substanțe care apar în mod natural în creier și prin amplificarea canalelor de comunicare între celulele nervoase, care sunt mai puțin active la pacienții cu boală Alzheimer uşoară până la moderată. În prezent, medicamentul este utilizat în aplicații clinice sub formă orală și sub formă de plasture.
LY03013 este o formă inovatoare de plasture de lisdexamfetamina. Potrivit comunicatului de presă, în comparație cu plasturele transdermic cu lisdexamfetamina (plasture de o singură zi), LY03013 are o frecvență mai mică de utilizare, ceea ce poate îmbunătăți aderența la medicamente de către pacienți; în comparație cu formulările orale, medicamentul este absorbit de corpul uman prin penetrarea pielii, ceea ce oferă, de asemenea, o ușurință bună de utilizare pentru pacienții cu disfagie și este de așteptat să reducă incidența reacțiilor adverse gastrointestinale, cum ar fi greața și vărsăturile.
Așteptăm cu nerăbdare să vedem această terapie inovatoare cu plasture să vină la pacienți în curând, aducând opțiuni de tratament mai bune pentru pacienții cu boala Alzheimer! Lisdexamfetamina este un medicament din clasa inhibitorilor de colinesterază care este utilizat clinic pentru a trata demența ușoară până la moderată asociată cu boala Alzheimer. Această clasă de medicamente îmbunătățește funcțiile cognitive precum memoria și gândirea prin creșterea cantității de anumite substanțe care apar în mod natural în creier și prin amplificarea canalelor de comunicare între celulele nervoase, care sunt mai puțin active la pacienții cu boală Alzheimer uşoară până la moderată. În prezent, medicamentul este utilizat în aplicații clinice sub formă orală și sub formă de plasture.
LY03013 este o formă inovatoare de plasture de lisdexamfetamina. Potrivit comunicatului de presă, în comparație cu plasturele transdermic cu lisdexamfetamina (plasture de o singură zi), LY03013 are o frecvență mai mică de utilizare, ceea ce poate îmbunătăți aderența la medicamente de către pacienți; în comparație cu formulările orale, medicamentul este absorbit de corpul uman prin penetrarea pielii, ceea ce oferă, de asemenea, o ușurință bună de utilizare pentru pacienții cu disfagie și este de așteptat să reducă incidența reacțiilor adverse gastrointestinale, cum ar fi greața și vărsăturile.
Așteptăm cu nerăbdare să vedem această terapie inovatoare cu plasture să vină la pacienți în curând, aducând opțiuni de tratament mai bune pentru pacienții cu boala Alzheimer!